紀寧生物人組蛋白乙?；疕3(HATH3)ELISA試劑盒實(shí)驗原理

本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中人組蛋白乙?；疕3(HATH3)的含量。

有效期：6個(gè)月

保存條件：2-8℃

備注：

1.（96T/48T）打開(kāi)包裝后請及時(shí)檢查所有物品是否齊全。

2.標準品濃度依次為：24、12、6、3、1.5、0.75 ng/mL

3.經(jīng)過(guò)大量正常標本檢驗，標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內，實(shí)驗過(guò)程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過(guò)最大標準品濃度時(shí)，可用樣本稀釋液將標本進(jìn)行適當稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗。

檢測前準備工作：

1.請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

2.從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶，屬于正?，F象；放置室溫，輕搖均勻，待結晶完全溶解后再配置洗滌液?？蓪?0ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃

3.20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1：20稀釋?zhuān)?份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

實(shí)驗原理：

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人組蛋白乙?；疕3(HATH3)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人組蛋白乙?；疕3(HATH3)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長(cháng)下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

實(shí)驗所需自備試驗器材：

1.酶標儀（450nm）

2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒溫箱

4.蒸餾水或去離子水

樣本處理及要求：

1.血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

3.組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會(huì )影響測量結果），稱(chēng)重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實(shí)驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

4.細胞培養物上清：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

5.其它生物標本：1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測。

6.樣品外觀(guān)：樣品應清澈透明，懸浮物應離心去除。

7.樣品保存：樣品收集后若在1周內進(jìn)行檢測的可保存于4℃，若不能及時(shí)檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃（1個(gè)月內檢測），或-80℃（6個(gè)月內檢測），避免反復凍融，標本溶血會(huì )影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進(jìn)行此項檢測。

注意事項：

1.嚴格按照規定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。

3.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4.底物顯色液應呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5.避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6.在儲存和溫育時(shí)避免強光直接照射。

7.平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8.任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會(huì )破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9.不能使用過(guò)期產(chǎn)品。

10.如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。

操作步驟：

1．從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2．設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。

3．樣本孔中a加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4．除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5．棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6．每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7．每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

實(shí)驗結果計算：

繪制標準曲線(xiàn)：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線(xiàn)性回歸曲線(xiàn)，按曲線(xiàn)方程計算各樣本濃度值。

性能：

1.檢測范圍：0.75 ng/mL – 24 ng/mL。

2.靈敏度：最低檢測濃度小于0.1 ng/mL。

3.特異性：不與其它可溶性結構類(lèi)似物交叉反應。

4.重復性：板內變異系數小于10% ，板間變異系數小于15% 。

技術(shù)小提示：

1.當混合或重溶蛋白溶液時(shí)，盡量避免起沫。

2.為了避免交叉感染，配置不同濃度標準品、上樣、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

3.每次孵育時(shí)，請正確使用封板膠可保證結果的準確性。

4.混合后的顯色底物在上板前應為無(wú)色，請避光保存；假如微孔板后，將由物色變成不同深度的藍色。

5.終止液上板順序應同顯色底物上板順序一致；加入終止液后，孔內顏色由藍變黃；若孔內有綠色，則表明孔內液體未混勻；請充分混合。

說(shuō)明：

1.由于現有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險。

2.最終的實(shí)驗結果與試劑的有效性、實(shí)驗者的相關(guān)操作以及當時(shí)的實(shí)驗環(huán)境密切相關(guān)，請務(wù)必準備充足的標本備份。

3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì )有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時(shí)間等，請依據試劑盒內說(shuō)明書(shū)進(jìn)行實(shí)驗操作，網(wǎng)站電子版說(shuō)明書(shū)僅作參考。

4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守本試劑盒的實(shí)驗說(shuō)明才會(huì )得到最佳的檢測結果。

上海紀寧生物科技有限公司自成立以來(lái)，一向以“優(yōu)異的人組蛋白乙?；疕3(HATH3)ELISA試劑盒產(chǎn)品，優(yōu)惠的報價(jià)和交心的服務(wù)”得到廣闊新老客戶(hù)的必定和支撐，不斷提高自身的專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平和服務(wù)質(zhì)量，為您提供非常好的產(chǎn)品。